Treffen / Aktivitäten:

Vielfältige Angebote

Kontakt:

Johannes-Schrey-Haus, Birkenstr. 6, 68519 Viernheim
Tel: 06204/789977
E-Mail: Lebenshilfe-Viernheim(at)t-online.de

Robert Miltner (1.Vorsitzender)
Alexanderstr. 29
68519 Viernheim
06204/8497

Karin Hartmann (2.Vorsitzende)
Georg-Herbert-Str. 1
68519 Viernheim
06204/8495

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Die „Lebenshilfe Viernheim“ ist ein gemeinnütziger Verein und engagiert sich seit seiner Gründung für Menschen mit geistiger Behinderung und ihre Angehörigen. Im Dezember 1968 haben betroffene Eltern und Angehörige die „Selbsthilfeorganisation“ gegründet.

Der Verein ist Mitglied im Landesverband Hessen, sowie in der Bundesvereinigung Lebenshilfe für Menschen mit geistiger Behinderung e.V.

Viele Jahre hat die Ortsvereinigung ihre Prioritäten auf die Errichtung einer Wohnstätte für behinderte Menschen in Viernheim ausgelegt. Viel Eigen­engagement und Spendenmittel aus der Bevölkerung, von Freunden, Gönnern, Vereinen und der H. W. & J. Hector Stiftung, haben es ermöglicht, dass der Bau des Wohnhauses realisiert werden konnte. Es trägt den Namen „Johannes-Schrey-Haus“. Im November 2001 sind die ersten Bewohner eingezogen. Im stationären Bereich haben 24 behinderte Menschen aus Viernheim und Umgebung dort ihr neues Zuhause gefunden. Darüber hinaus gibt es eine Tagesstätte sowie ein Angebot für Betreutes Wohnen. Die Lebenshilfe Viernheim ist ausschließlich ehrenamtlich aktiv, die Leitung der Wohnstätte obliegt dem Träger der Einrichtung „Hephata“ Hessisches Diakoniezentrum. Die Zusammenarbeit zwischen der Lebenshilfe Viernheim und Hephata ist in einem Kooperationsvertrag geregelt. Auch nach dem Erreichen des „großen Zieles“, bleibt der behinderte Mensch unser Auftraggeber.

Daher setzt sich die Lebenshilfe auch weiterhin für das Wohl geistig behinderter Menschen und ihrer Familien ein. Dies gilt sowohl für die Bewohner, als auch für behinderte Menschen die Zuhause bei ihren Angehörigen leben. Der Verein wird auch weiterhin auf Spendenmittel angewiesen sein, deshalb benötigen wir auch zukünftig die Unterstützung unserer Mitbürger.

Einbindung:

Die Lebenshilfe ist Mitglied im Landesverband Lebenshilfe Hessen, sowie der Bundesvereinigung Lebenshilfe e.V. Beide Verbände haben ihre Geschäftsstellen in der Raiffeisenstr. 18 in 35043 Marburg,

Gründung:

Dezember 1968

Zielgruppe:

Parkinson Betroffene und ihre Angehörigen

Treffen / Aktivitäten:

jeden Mittwoch 10 -11 Uhr in der Waldsporthalle
ruppengymnastik mit einer anerkannten Physiotherapeutin,

Kontakt:

Katharina Engelfried
Am Königsacker 40
68519 Viernheim

06204 4671

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Im Mittelpunkt der Behandlung der Parkinson´schen Erkrankung steht nach wie vor die medikamentöse Therapie. Es gibt eine Reihe unterschiedlicher Wirkstoffgruppen, die im Anfangsstadium der Erkrankung eingesetzt werden können. Eine kombinierte Behandlung hat den Vorteil, dass die Dosis der einzelnen Medikamente niedrig gehalten werden kann was sowohl kurz als auch langfristig das Risiko bestimmter Nebenwirkungen vermindert.

Neben der medikamentösen Therapie sind weiterhin physikalische Maßnahmen, insbesondere Krankengymnastik, notwendig. Im Einzelfall können Massagen, Sprach- und Ergotherapie zusätzlich angewendet werden. In den letzten Jahren hat sich auch die Psychologie  der Erforschung spezieller psychischer Probleme von Parkinson-Betroffenen und deren Angehörigen angenommen und ist dabei dies wissenschaftlich zu untersuchen.

Die Parkinson-Krankheit ist durch drei Hauptsymptome, nämlich eine Verlangsamung aller Bewegungsabläufe (Akinse), erhöhte Muskelspannung oder -steifheit (Rigor) und Zittern (Tremor) gekennzeichnet. Oft wird noch eine gewisse Haltungsinstablilität dazu gerechnet, d. h. die Patienten haben Schwierigkeiten ihr Gleichgewicht zu halten.

Die Parkinson-Krankheit ist eine der häufigsten Erkrankungen des Nerven­systems. In Deutschland sollen davon bis zu 250.000 Personen betroffen sein. Die Erkrankung beginnt in der Mehrzahl der Fälle zwischen dem 50. und 65. Lebens­jahr. 5 bis 10% der Patienten erkranken jedoch vor dem 40. Lebensjahr (so genannter juveniler Parkinson). Frauen und Männer sind in etwa gleich häufig betroffen.

Einbindung:

Deutsche Parkinson Vereinigung
Bundesverband e.V.
Moselstr. 31
41464 Neuss

Gründung:

November 1998

Zielgruppe:

Eltern von Kindern mit hyperkinetischem Syndrom, Hypoaktivität, ADS (Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom) POS (Psychoorganisches Syndrom) sowie das weite Gebiet der Teilleistungs- und Wahrnehmungsstörungen

Treffen / Aktivitäten:

1x im Monat im TiB, Friedrich-Ebert-Str. 8a, 68519 Viernheim
Tag und Uhrzeit sind zu erfragen unter den jeweiligen Kontakt-Telefonen

Kontakt:

Gabriele Vielhauer
Pestalozzistr. 23
68519 Viernheim
Telefon: 06204 975136

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Man kann heute sagen, dass mindestens 5-10 % der Schulkinder Probleme mit dem Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom haben, Tendenz steigend. Betroffen sind zu 90 % Jungen. Eine Besserung kann durch unterschiedliche Methoden erreicht werden, bei welchen das jeweilige Alter des Kindes berücksichtigt wird.

Was ist ADHS-ADS:

Attention Deficit (Hyperactivity) Disorder (Aufmerksamkeitsstörung mit und ohne Hyperaktivität), ältere Bezeichnungen sind: MCD (Minimale Cerebrale Dysfunktion), HKS (Hyperkinetisches Syndrom), ADS (Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom) in der Schweiz ist POS (Psychoorganisches Syndrom) gebräuchlich.

ADHD ist das am häufigsten diagnostizierte Syndrom (Störungsbild) des Kindes- und Jugendalters, 5-10 % der Kinder gelten als betroffen. Sie haben Schwierigkeiten bei der Verarbeitung von Sinnesreizen (=Informations­verarbeitungsstörung), ihre eingeschränkte bzw. abweichende Wahrnehmungs­fähigkeit z. B. im auditiven, visuellen oder taktilen Bereich hat komplexe Auswirkungen auf Verhalten, Motorik und Selbststeuerung. Die Kinder fallen durch Entwicklungsverzögerungen und nicht altersgemäßes Verhalten auf, sie haben Schwierigkeiten, sich im sozialen Umfeld zu integrieren; durch ihre schweifende Aufmerksamkeit und verminderte Konzentrationsfähigkeit gibt es Schulprobleme. Das nicht erkannte ADHD ist ein Entwicklungsrisiko; bei entsprechender Förderung können die Kinder jedoch ihre Defizite kompensieren. Ein intaktes Selbstbild hilft ihnen, ihre positiven Fähigkeiten und das besonders wichtige Selbstmanagement zu entwickeln.

Was wir tun:

Wir bieten den betroffenen Eltern Hilfe in unserer Gruppe durch Gespräche an, in denen wir eigene Erfahrungen weitergeben. Da das Alter des Kindes zwischen 4 und 17 Jahren liegt, sind die Ratschläge und auch die Möglichkeiten der Hilfe unterschiedlich und dem Alter angepasst. Das Gefühl mit seinen Problemen nicht allein zu sein, ist auch ein sehr entscheidender Punkt. Möglichkeiten der Hilfe sind: Ernährungsumstellung auf natürliche, zusatzstofffreie, allergiearme Kost.

Neben einer medikamentösen Behandlung ist auch eine homöopathische Therapie (Naturheiltherapie) möglich. Außerdem können, auf den jeweiligen Fall abgestimmt, Ergotherapie, Logopädie, Spieltherapie sowie Konzentrations-, Bewegungs-, Entspannungs- und Yogakurse helfen, die Lebensqualität der Kinder in jeder Hinsicht zu verbessern. Des Weiteren bieten wir themenbezogene Vorträge an.

Auch Unternehmungen wie gemeinsames Grillen, Radtouren und Ausflüge gehören zum Konzept.

Die Gemeinsamkeit macht stark und hilft bei der Problemlösung.

Einbindung:

AÜK - Arbeitskreis Überaktives Kind e. V.
Bundesgeschäftsstelle
Postfach 41 07 24
12117 Berlin

Gründung:

01. Dezember 1992

Zielgruppe:

Kontakt und Selbsthilfe bei Totgeburt, Fehlgeburt oder Tod bis 1 Jahr nach der Geburt

Treffen / Aktivitäten:

Immer am 2. Freitag im Monat, 20 Uhr in der Seegartenstr. 1-3, 68519 Viernheim

Kontakt:

Andrea Hafner
eegartenstr. 1-3
68519 Viernheim
06204 602559
E-Mail: info(at)hospizverein-vhm.de 
Internet: www.hospizverein-vhm.de

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Wenn man sein Kind verloren hat, ist der Schmerz kaum auszuhalten. Das eigene Leben nimmt einen völlig ungeplanten Lauf und auch die Menschen in der Umgebung scheinen sich zu verändern oder sogar von einem zu entfernen.

In dieser schlimmen Lebenssituation kann es oft sehr hilfreich sein, wenn man sich mit Menschen austauscht, die schon Gleiches oder Ähnliches erlebt haben oder gerade durchleben. Durch das eigene Erleben haben „Gleichbetroffene“ häufig ähnliche Erfahrungen und können so auch leichter verstehen und mitfühlen.

In unserer Selbsthilfegruppe „Sternenkinder“ treffen Sie auf Ehepaare oder einzelne Frauen oder Männer, deren Kind gestorben ist. Wir erzählen uns unsere Erlebnisse und tauschen unsere Erfahrung aus. Bei uns bekommen Sie Gelegenheit, in einer einfühlsamen Umgebung über Ihre Gefühle oder auch nur die aktuellen Situationen in Ihrem Umfeld (Familie, Freunde, sonstige Mitmenschen, Arbeitsplatz etc.) zu sprechen.

Bei den „Sternenkindern“ werden Sie nicht geheilt, doch in den meisten Fällen, unterstützen die vielen Gespräche und der Austausch und helfen Ihnen dabei, mit der neuen Situation besser zurecht zu kommen und wieder gestärkter in die Zukunft blicken zu können.

Unsere Selbsthilfegruppe wird von einer weiblichen und einem männlichen Betreuer/in, die beide auch Betroffene sind, ehrenamtlich begleitet und moderiert.

Wir treffen uns jeden 2. Freitag im Monat um 20:00 Uhr in der Seegartenstraße 1-3 in Viernheim.

Der Besuch unserer Selbsthilfegruppe ist für alle Teilnehmer kostenlos.

Rufen Sie doch einfach mal vorab an und verschaffen sich ein erstes Gefühl, ob Sie bei uns vielleicht Hilfe bekommen können.

Einbindung:
Wir sind angeschlossen an die Initiative REGENBOGEN „Glücklose Schwangerschaften e.V.“

Zielgruppe:

Betroffene einer chronischen entzündlichen Darmerkrankung

Betroffene mit CED Stoma Angehörige der Zielgruppe

Treffen / Aktivitäten:

1. Montag im Monat

Kontakt:

Email: positiv-shg-mccu(at)web.de

Um eine Voranmeldung wird gebeten.

Selbstdarstellung / Zielsetzung: 

Wir sind Frauen und Männer, die an Morbus Crohn, Colitis ulcerosa,

CED Stoma erkrankt sind.

Wir bieten qualitativ aktuelle Informationen und persönliche Erfahrungen zum Thema : 

• Begleiterkrankungen und Auswirkungen auf viele Lebensbereiche
• Körperliche, psychische und soziale Probleme und deren Folgen
• Schwerbehindertenrecht
• Reha Maßnahmen
• Alternative Heilmethoden
• Gespräche mit Angehörigen

Gründung:

November 2009

Treffen / Aktivitäten:

• Die Gruppentreffen sind jeweils am 3. Donnerstag in den geraden Monaten um 19 Uhr, in der KulturScheune, Satonévriplatz.
• Die Gruppe Viernheim gehört mit den Gruppen Lampertheim und Bensheim zum Kompetenz-Netzwerk Schlafapnoe, Atemstillstand Kreis Bergstraße
• Die Gruppe ist Mitglied im Sozialverband VdK Hessen/Thüringen
• Die Teilnahme in der SHG ist kostenlos. Wir arbeiten ehrenamtlich. Alle die unter Schlafstörungen leiden und deren Angehörige sind herzlich eingeladen.

Kontakt:

Siegfried Jäger (Leitung)
Potters-Bar-Platz 10
68519 Viernheim
Tel: 0171 2050803
E-Mail: sgj.vhm(at)t-online.de  oder sige.jaeger(at)gmx.net

Rüdiger Bürkel
Ahornweg 14 A
68623 Lampertheim
Tel: 06206 3823

E-Mail: shg.schlafapnoe(at)online.de, www.schlafapnoe-kreis-bergstrasse.de

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Ziele der SHG Schlafapnoe, Atemstillstand

1. Regelmäßige Aufklärung Information, Vorträge, Diskussionen, usw.
2. Kontinuierliche Hilfe zur Selbsthilfe durch Erfahrungsaustausch mit Betroffenen, Beratung und Information, auch Materialkunde
3. Zusammenarbeit mit Fachärzten, Schlaflaboren, Geräteherstellern und anderen SHG.

Ca. 30% - 50% der Menschen schnarchen. Das kann für den Partner nervend und störend sein. Schnarchen für den Betroffenen meist Symptom für schlafbezogene Atmungsstörungen durch verengte Atemwege. Lautes und unregelmäßiges Schnarchen deutet in der Regel auf eine obstruktive Schlafapnoe hin. In Deutschland sind schlafbezogene Atemstörungen weit verbreitet. Man kann von rund 4 Millionen Betroffenen ausgehen. Viele wissen nicht, dass sie davon betroffen sind. Etwa 2% der Frauen und 4% der Männer zwischen 40 und 60 Jahren leiden besonders darunter. Die Tendenz ist zunehmend. Auch jüngere Menschen sind davon betroffen.

Selbsthilfegruppen unterstützen seit Jahren die Arbeit der Ärzte, der Kranken­häuser, der vielen medizinischen Fachkräfte und der Krankenkassen. Wir freuen uns, dass das „Miteinander“ inzwischen fast alle verstanden haben und wir uns gut ergänzen. Wir sind eine gute Patientenorganisation direkt vor Ort. Dieser persönliche und individuelle Umgang mit kranken Menschen wird in einer Zeit der Kostenanalyse unsere besondere Stärke bleiben. Den Mensch als Individuum zu sehen - dafür stehen wir zusammen.

Gründung:

Die Selbsthilfegruppe wurde am 19. August 2010 gegründet.

Zielgruppe:

Betroffene Erwachsene mit AD(H)S und deren Angehörige

• für besseren Umgang mit den Symptomen
• für einen gezielten Erfahrungsaustausch
• mögliche Coaching und Therapie Formen
• Themenbezogene Vorträge und Workshops
• Durch die Erfahrungen der Gruppe neue Lösungswege zu finden, um besser durch das Leben zu gehen

Treffen / Aktivitäten:

jeden 2. Donnerstag im Monat, ab 19.45 Uhr in der Kulturscheune, Satonévri Platz 1, 68519 Viernheim

Kontakt:

Gabriele Vielhauer
Tel: 06204-975136
E-Mail: gabriele.vielhauer1950(at)gmail.com

Kai Strugalla
Tel.: 06204-9383907
Email: kstrugalla(at)faire-vivre.de

Gründung:
2. November 2015

Zielgruppe:

Betroffene Männer und Frauen mit Multipler Sklerose, ihre Angehörigen und Freunde.

Treffen / Aktivitäten:

jeden 3. oder 4. Freitag im Monat, Treffpunkte bitte unter o.g. Telefonnummer erfragen

Hinweis:

Gruppengespräche sind vertraulich zu behandeln!
Kontakte zwischen den festen Terminen sind erwünscht, oft hilfreich, aber kein muss! 

Kontakt:

Alexandra Rutz, 06201/2622406

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. Da ihre Ursache bis heute weitgehend unklar ist, ist auch eine Heilung bislang nicht möglich.

Generell können alle Bereiche des Gehirns/Rückenmarks von Entzündungen und Zerstörungen der Nervenzellen betroffen sein, meist bricht die MS im mittleren Alter (25-40 Jahre) aus, bei Frauen doppelt so häufig wie bei Männern. Beginn und Verlauf der MS sind bei jedem Betroffenen allerdings sehr individuell, weswegen die im Zeitablauf auftretenden Probleme und Beeinträchtigungen in der Lebensführung sehr unterschiedlich sind. Nicht zuletzt deshalb gilt die MS auch als die „Krankheit mit den 1000 Gesichtern“.

Neben den rein körperlichen Auswirkungen der MS spielt jedoch auch die psychische Komponente bei den Betroffenen und besonders bei ihren Angehörigen eine wesentliche Rolle. Der Umgang mit der MS und die Akzeptanz der Krankheit erfordern von allen Beteiligten - gerade in der Anfangszeit - viel Bereitschaft, sich auch geistig damit auseinander zu setzen und auf Konsequenzen für das weitere Leben durch ein eventuelles Fortschreiten der Erkrankung einzustellen.

Der Verlauf der MS kann durch geeignete Therapien und Medikamente positiv beeinflusst werden. Dennoch kann es für Betroffene und Angehörige erforderlich sein, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. Gegenseitiges Verständnis, Erfahrungsaustausch und Information erscheinen gerade im Bereich MS durch die Vielschichtigkeit der Probleme sehr sinnvoll.

Unsere Zielsetzung

Wir wollen ein  Forum sein für MS-Betroffene, ihre Angehörigen und Freunde, zum offenen und zwanglosen Gedanken-, Erfahrungs- und Informationsaustausch (und natürlich auch zum Lachen und Spaß haben).

Gründung:

Juni 2009

Zielgruppe:

Treffpunkt für Homosexuelle Menschen, Transmenschen und Regenbogenfamilien jeden Alters

Treffen / Aktivitäten:

Wir treffen uns regelmäßig an einem geschützten Ort, wo wir uns vor Intoleranz und Ausgrenzung nicht fürchten brauchen. Der Treffpunkt kann unter den o.g. Kontaktdaten oder bei der Kontaktstelle für Selbsthilfe erfragt werden.

Kontakt:

Diana, mobil: 01590/1342714
Mail: Queer.in.viernheim@gmail.com

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Wir treffen uns, um uns auszutauschen, etwas gemeinsam zu unternehmen (z.B. ILSE Treffen, Plus Mannheim Workshops, CSD…) Bei uns findet jeder Queere Mensch einen geschützten Raum und Zeit für Gespräche und Austausch sowie Unterstützung und Hilfe in besonderen Situationen

Gründung:

Sept. 2017

Zielgruppe:

Blinde, Sehbehinderte und deren Angehörigen und Freunde

Treffen / Aktivitäten:

jeden 1. Montag im Monat von 14 bis 16 Uhr in der Cafeteria der KulturScheune, Satonévri-Platz 1

Kontakt:

Robert und Gabriele Flöser
Telefon: 06204/701703
E-Mail:  r.g.floeser(at)web.de

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Die Ursachen für eine plötzliche oder schleichende Sehbehinderung oder Erblindung sind vielfältig.

Blinde und Sehbehinderte haben eine starke Beeinträchtigung in ihrer Wahrnehmung und damit in ihrer Beweglichkeit und Selbstständigkeit im Alltag. Da sie auf die Hilfe anderer angewiesen sind, ändert sich auch das Leben der Angehörigen.

 Die Selbsthilfegruppe „Sichtweise“ möchte eine Plattform bieten, auf der man sich gegenseitig praktische Hilfe und Tipps geben kann, wie Tätigkeiten ohne Augenlicht ausgeführt werden können. Angehörige können sich austauschen, wie man unterstützen kann, welche Hilfsmittel und Möglichkeiten es gibt, um gemeinsam sich den Alltag zu erleichtern.

Zusammen wollen wir Spaß und Freude haben.

Gründung:

Mai 2017

die Abendgruppe für Menschen mit Depressionen

Zielgruppe:

Betroffene Männer und Frauen, die im Berufsleben oder in ihrem Alltag eingebunden sind und somit keine Tagesgruppe besuchen können.

Treffen / Aktivitäten:

jeden 2. Montag, 19:15 Uhr,  im TiB (Treff im Bahnhof) Hauptgebäude, Friedrich-Ebert-Str. 8a

Hinweis:

Gruppengespräche sind vertraulich zu behandeln!

Kontakte zwischen den festen Terminen sind erwünscht, oft hilfreich, aber kein Muss!

Kontakt:          

Jutta     : 0172/9251252

Maria   : 06204/9194666

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Warum haben wir den Namen Chamäleon gewählt?

Das Chamäleon passt seine Hautfarbe jeder Umgebung an.

Menschen mit Depressionen passen sich auch ihrem Umfeld an – manchmal gegen ihre eigenen Gefühle und ihren inneren Willen. Sie machen alles für ANDERE, als da sind: Ehepartner, Eltern, Kinder, Freunde, Kollegen, Vorgesetzte usw. und merken ihre Selbstaufgabe erst wenn es zu spät ist.

Nicht selten kommt es zum körperlichen und psychischen Zusammenbruch. Der Druck von außen wird immer größer, die Gedanken kreisen nur noch, man findet keinen Schlaf, jeder Tag wird durch Angstzustände zur unüberwindbaren Herausforderung.

Der Depressive zieht sich zurück – fühlt sich alleine gelassen.

Die Suche nach fachlicher Hilfe beginnt.

Neben medikamentöser und therapeutischer Behandlung suchen viele Betroffene nach Menschen, die sie verstehen und mit denen sie sich austauschen können. Die aber auch mal ein offenes Ohr haben, wenn gerade mal kein Therapeut greifbar ist oder die Angst vor dem Alltag zu groß wird. Verständnis, Trost und ein Gespräch mit Vertrauten kann helfen, dass die Angst nicht zur Panik wird.

Die Abendgruppe haben wir gegründet, um trotz beruflicher und/oder familiärer Verpflichtungen etwas für uns selbst zu tun.

Unsere Zielsetzung:

Wir wollen miteinander versuchen gegen irrationale Minderwertigkeits- und Schuldgefühle anzugehen, unsere Selbstanklagen verringern und uns gegenseitig Hilfe und Vertrauen entgegenbringen, damit wir wieder Freude am Leben bekommen.

Gründung:

August 2002

Treffen / Aktivitäten:

freitags einmal pro Monat  (Terminliste bitte erfragen), 15-17 Uhr in der Cafeteria der KulturScheune in Viernheim, Satonévri-Platz 1

Kontakt:

Martina Schnitzler
06203/45833

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Die Diagnose „Demenz“ löst bei vielen Betroffenen wie auch ihren Angehörigen und Bezugspersonen zunächst Verunsicherung und Sorge aus. Oft fehlen Informationen über das Krankheitsbild und seine Behandlungsmöglichkeiten.

Die Notwendigkeit, mitunter Tag und Nacht den erkrankten Menschen unterstützen zu müssen, stellt für Angehörige und Bezugspersonen trotz gegebener Motivation auf Dauer eine Beanspruchung dar, die viel Kraft kostet. Bisweilen laufen Angehörige und Bezugspersonen gar Gefahr, sich seelisch und körperlich zu überfordern.

Wesentliches Ziel der Gruppentreffen ist das Erlernen eines guten Miteinanders mit demenziell erkrankten Menschen. Herausfordernde Alltagssituationen werden beschrieben und es werden Möglichkeiten einer angemessenen Kommunikation gemein­sam erarbeitet. In der Gruppe sollen die Angehörigen und Bezugspersonen demenziell erkrankter Menschen zudem Verständnis für ihre Situation erfahren. Im Austausch mit Menschen in vergleichbarer Lage können Erfahrungen geteilt werden.

Die Möglichkeit, sich Sorgen „von der Seele reden zu können“, soll zudem Entlastung schaffen.

Besondere Gruppentreffen befassen sich mit rechtlichen Aspekten, finanziellen Hilfen sowie der pflegerischen oder medizinischen Versorgung bei demenziellen Erkrank­ungen. Zur Beantwortung entsprechender Fragen werden Experten aus den jeweils relevanten Berufsgruppen eingeladen.

Gegen Ende eines Jahres kommen die Mitglieder der Gruppe zu einem Abendessen für einen Rückblick auf Vergangenes und einen Ausblick auf Zukünftiges zusammen - und zum Entspannen und Wohlfühlen.

Gründung:

07. Oktober 2005

Kontaktstelle Rhein Neckar des Bundesverbands Selbsthilfe Körperbehinderter e.V.

Kontakt:

Hermann Weidner
Rathausstr. 61
68519 Viernheim

Tel:  06204 3058712
Fax: 06204/3058713

E-mail: bsk-rhein-neckar(at)arcor.de

Treffen / Aktivitäten: nach Vereinbarung
Sprechzeiten:  nach Bedarf

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Die BSK Bundesvereinigung wurde im Jahr 1955 durch Eduard Knoll gegründet. Selbstbestimmt leben ohne Barrieren für Menschen mit Behinderung. In Deutschland leben heute rund 7 Millionen schwerbehinderte Menschen. Der Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. (BSK) wurde gegründet, um die Interessen dieser Menschen und ihrer Angehörigen zu vertreten. Damit ist er einer der ältesten Selbsthilfeverbände für Menschen mit Körperbehinderung in Deutschland.

Unser Motto lautet Hilfe zur Selbsthilfe – Unser Ziel ist bestmögliche Teilhabe und Beteiligung an der Gesellschaft. Menschen mit einem körperlichen Handicap sind selbst die besten Experten für ihre Situation. Deshalb bieten wir auf der Basis des Peer-Consulting seit Jahren Beratung von Betroffenen für Betroffene an.

Wir sind überzeugt, dass Menschen mit Behinderungen ihre Interessen in politischen Gremien selbst vertreten sollten. Verpflichtet dem Prinzip von Toleranz, Offenheit und Vielfalt will die Kontaktstelle Rhein Neckar des Bundesverbands Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. Mittler sein zwischen Menschen mit und ohne Behinderung. Ganz im Sinne der UN-Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen setzen wir uns dafür ein, dass behinderte wie nicht behinderte Menschen die gleichen Rechte, Chancen und Möglichkeiten zur Teilhabe haben.

Gründung:

Die (Selbsthilfe) Gruppe der Kontaktstelle hat seit dem 01.01.2014 ihre Arbeit aufgenommen.

Zielgruppe:

Die Selbsthilfegruppe „Leben mit und nach Krebs“ wurde ins Leben gerufen um allen an Krebs erkrankten Menschen hilfreich zur Seite zu stehen.

Kontakt:

Brigitta Sauer

06204/76346

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Die Selbsthilfegruppe hat sich aufgelöst. Frau Sauer bietet aber noch eine telefonische Beratung an.

Zielgruppe:

Betroffene die das Restless Legs Syndrom haben und ihre Partner/Angehörigen

Treffen / Aktivitäten:

alle 2 Monate / Zeit und Ort auf Nachfrage (s.u.)

Kontakt:

Angela Sifflet  : 06204-740436
Irmi Klein         : 06201-33050

Selbstdarstellung / Zielsetzung:

Gegenseitiger Austausch über das Restless-Legs-Syndrom. Tipps zu Ärzten, Medikamenten und Behandlungsmethoden und dem allgemeinen Umgang mit dem Syndrom.

Einbindung:

RLS e.V.
Deutsche Restless Legs Vereinigung
Schäufeleinstr. 35
80687 München
Tel.: 089/55 02 88 80

Gründung:     

Mai 2017